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Liste des associations par nom




Liste des associations par département

  FRANCE

association Léa pour Samy - La Voix de l'Enfant Autiste Léa pour Samy, la Voix de l'Enfant Autiste est une association qui agit pour la défense, la protection et l'intégration des enfants atteints d’autisme. Léa pour Samy a pour objectif de - Aider et soutenir les enfants atteints d’autisme et leur famille à travers un soutien psychologique, pédagogique et médical au cas par cas, sur le terrain à travers actions de médiation et juridiques si nécessaire. - Informer et former à travers des conférences (une mois de janvier à juin) et des congrès (tous les 1ers samedi d’octobre) - Sensibiliser à travers la Journée de l’Enfant Autiste (3ème samedi d’Octobre) - Revendiquer pour que soient respectés les droits des enfants atteints d’autisme et de leur famille, pour que les critères franco-français soient abolis et les critères de l’OMS pris en compte, à travers la circulation d’une pétition et la Marche de l’Espérance (3ème samedi d’octobre) et actions auprès du gouvernement. - Innover à travers la mise en place de prises en charge adaptées : FuturoSchool (approche A.B.A), Autis-Art (expression artistique et éducation au service de l’autisme) - Intervenir à travers le réseau Autisme Sans Frontières, Réseau d’Intervention International en Autisme - Fédérer avec la mise en place de l’Union Nationale Autisme dont l’objectif est de coordonner les efforts pour améliorer la qualité de vie de la personne atteinte d’autisme et lui permettre d’avoir un avenir digne de ce nom, de servir de porte-voix tout en laissant chaque membre agir en toute autonomie et indépendance.
1114 visites     Ajouté le :2005-03-29  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
VMEH visite des malades 9.000 bénévoles visitent les malades dans 1.500 éts hospitaliers sur la france.
1014 visites     Ajouté le :2003-04-06  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Matériel Médical Sans Frontières Don de matériel médical, mise en service et formation technique et médicale du personnel concerné
653 visites     Ajouté le :2003-04-20  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Nafsep-jeunes Aujourd'hui, les progrès de la recherche permettent de poser un diagnostic de sclérose en plaques rapidement. Quel que soit l'âge, c'est bien sûr toujours difficile. Pourtant, fut un temps où cela était presque vécu comme un soulagement ... « Je sais enfin contre quoi je vais me battre ! » Qu'en est-il aujourd'hui des jeunes adultes qui découvrent leur maladie ? Pour répondre aux besoins d'information et de communication de ces jeunes, l'Association Française des Sclérosés en Plaques a créé un site web qui leur est spécialement destiné : www.nafsep-jeunes.org. Vous trouverez sur ce site des informations (médicales, sociales, juridiques, "bons plans", ...) et surtout un espace d'échanges avec un forum et un "chat".
585 visites     Ajouté le :2003-12-15  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Arsep rhone-alpes Arsep rhone-alpes: association pour la recherche sur la sclérose en plaques, maladie neurologique handicapant principalement les jeunes adultes.
430 visites     Ajouté le :2006-01-22  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
bienvenue sur le site de l'ASWB66 Notre association est consacrée exclusivement à améliorer la vie des enfants avec le syndrome de Williams. L'association a pour tâche de localiser des enfants avec le syndrome et leurs familles et de diffuser l'information médicale et éducative opportune et précise. Elle fournit à des membres l'appui par des conférences régionales annuelles et des rassemblements sociaux, des bulletins trimestriels et des conventions bisannuelles. L'association de syndrome de Williams soutient activement la recherche dans des aspects éducatifs, comportementaux, sociaux et médicaux du syndrome. Alimenter le centre de documentation sur les découvertes et les recherches en cours. Défendre au mieux les intérêts des enfants en tenant compte de leurs spécificités liées au syndrome.
385 visites     Ajouté le :2004-09-06  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Association de la maladie des exostoses multiples Aide et soutien. Informations et communication.
359 visites     Ajouté le :2005-05-25  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
HYPOPHOSPHATASIE EUROPE HYPOPHOSPHATASIE EUROPE, est née de la volonté de 5 malades, de leurs familles et amis qui veulent faire évoluer les choses. L’isolement des malades, le manque d’information disponible, la quasi-inexistence de la recherche sur cette maladie et l’absence de traitement curatif sont autant d’éléments qui ont motivé la p’tite équipe à retrousser ses manches. L’hypophosphatasie est une maladie génétique rare et orpheline… Cette affection qui touche 1 personne sur 100 000 a cinq formes cliniques différentes selon l'âge d'apparition des symptômes : néonatale, infantile, juvénile, adulte, odontologique (anomalies dentaires). Cette pathologie est due à une carence d'une enzyme , la phosphatase alcaline, produite par le foie, l'os et le rein dont la fonction est de fixer les minéraux tels le calcium et le phosphore sur le squelette. Cliniquement cette maladie se traduit par une perte prématurée de la première dentition, une minéralisation insuffisante du squelette entraînant des déformations sévères des membres et cause des fractures spontanées, fréquentes et handicapantes. La variabilité clinique de la maladie est extrêmement grande. Certains cas sont très sévères parfois incompatible avec la vie . La plupart des malades cumulent plusieurs problèmes....
343 visites     Ajouté le :2004-08-13  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 01 AIN

Rêves Rêves en quelques mots… Depuis sa création en 1994, elle a pour mission d’exaucer les rêves d’enfants et d’adolescents atteints de pathologies graves, dont le pronostic est réservé. Leur offrir une parenthèse enchantée pour oublier la maladie : tel est l’objectif de l’association. Plus que tout autre, les enfants malades ont besoin de rêver à des projets qui les stimulent et leur donnent la force de se battre contre la maladie. En réalisant leurs vœux les plus fous, l’association Rêves leur permet de s’évader du quotidien, les aide à reprendre confiance en l’avenir. A ce jour, près de 3000 enfants ont déjà concrétisé leur vœu avec notre association ! Qu’ils souhaitent rencontrer leur idole, faire un voyage, visiter Disneyland, vivre des sensations fortes ou découvrir un métier passion… l’association met tout en œuvre pour leur offrir un moment unique et privilégié.
129 visites     Ajouté le :2011-04-13  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 02 AISNE

association fabien camus lutte contre la leucémie avec comme parrains et marraines madamme de fontenay, elodie gossuin,francis lalanne, remy cohen ,marc santerre .
414 visites     Ajouté le :2006-09-21  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 06 ALPES MARITIMES

Le Mouvement Intérieur Association basée à Nice (06) visant à faire connaître et promouvoir la démarche de l'Abandon Corporel, et à rechercher des domaines autres que la relation d'aide ou les psychothérapies où cette approche pourrait être utilisée.
603 visites     Ajouté le :2003-04-19  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
RÊVES Côte d'Azur Bureau Départemental des Alpes Maritimes de l'Association RÊVES qui, parrainée par Vanessa PARADIS et Patrick CHÊNE et intervenant sur l'ensemble du territoire national, permet aux enfants atteints d'une maladie grave, de réaliser leurs rêves.
508 visites     Ajouté le :2003-04-01  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 09 ARIEGE

ELFE (Ensemble contre la Leucodystrophie de Fafa, notre « Ecrin ») Crée pour aider Fabrice, 4 ans 1/2, et ces parents à lutter contre une leucodystrophie métachromatique,ELFE cherche aussi, par tous les moyens, a stimuler le développement de la recherche et a sensibiliser l'opinion publique.ELFE souhaite, également, selon ses moyens, soutenir des familles touchées par la même maladie.
376 visites     Ajouté le :2005-05-12  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 11 AUDE

Gael Adolescent Espoir Leucemie Aider les adolescents atteints de leucémie à mieux vivre leurs hospitalisations.
418 visites     Ajouté le :2004-03-31  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 13 BOUCHES du RHONE

Coeur au ventre Coeur au Ventre vient en aide aux personnes qui souffrent de TCA (Troubles du Comportement Alimentaire) et à leurs proches. Notre but: Venir en aide à toutes les personnes en souffrance et organiser des groupes de parole ou chacun peut venir gratuitement poser ses bagages. Chacun est libre de parler ou de se taire. Etre à l’écoute du mal être de l’autre et pouvoir se libérer de ses émotions Ensemble, trouver des solutions pour aller mieux Organiser des stages, psychothérapies de groupe , relaxation, atelier d’écriture ( en projet ) "Coeur au Ventre" vient du superbe livre " Le Coeur au ventre" écrit par Guy CARLIER qui nous a gentiment et généreusement autorisés à utiliser ce nom pour notre association. Nous n’avons aucune vocation thérapeutique mais ensemble nous essayons par des groupes de parole de mieux comprendre le trouble et d’évoluer vers le soleil qui brille à côté de nous et qu’on ne peut plus voir. Ensemble nous retrouvons le goût de la vie.
463 visites     Ajouté le :2007-02-19  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Association pour risque aggravé de santé acarat est une association qui a pour but d'aider les personnes souffrant de problèmes de santé à s'assurer dans le cadre d'un emprunt. Le site permet de constituer un dossier en ligne qui sera transmis a un assureur et d'obtenir une réponse rapide.
373 visites     Ajouté le :2007-03-30  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 16 CHARENTE

Association de l'amicale des donneurs de sang de La Rochefoucauld LA ROCHEFOUCAULD: Association de l'amicale des donneurs de sang volontaires et bénévoles de La Rochefoucauld - don du sang dans le canton de La Rochefoucauld Charente 16 Poitou-Charentes
153 visites     Ajouté le :2011-05-08  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 18 CHER

Parkinson Berry Association maladie de Parkinson du Cher et des départements limitrophes. Association affilié à la Fédération française des Groupements de parkinsoniens.
337 visites     Ajouté le :2005-11-21  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Association Sclérose en Plaques du Cher - ASEP 18 Association d'aide aux malades atteints de Sclérose en Plaques dans le Département du Cher et à leurs familles, et handicaps associés.
324 visites     Ajouté le :2005-04-06  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 19 CORREZE

Méli-Mélo des doigts de fées L'association MÉLI-MÉLO DES DOIGTS DE FÉES réaffirme sa dynamique de créer et favoriser le mieux-être au travers de différentes activités manuelles réservées aux personnes atteintes par une pathologie cancéreuse et à leurs proches.
125 visites     Ajouté le :2012-12-08  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 22 COTES D ARMOR

Les Clés de Venus Lors de vos rapports sexuels, la pénétration est impossible ou très douloureuse ? Les femmes qui se sont réunies pour fonder « Les Clés de Vénus » ont souffert ou souffrent encore des mêmes douleurs. Les difficultés sexuelles féminines sont courantes. Vous n’êtes donc pas seule ! L’association « Les Clés de Vénus » a pour but d’aider les femmes souffrant de certains troubles de la sexualité : le vaginisme, la vestibulite et les autres vulvodynies. Le vaginisme est une contraction involontaire du vagin empêchant la pénétration. Les vulvodynies sont des maladies de la vulve : la vestibulite, inflammation du vestibule rendant tout contact avec cette zone de votre sexe particulièrement douloureux, est la mieux identifiée de ces maladies, mais non la seule. Les sentiments de honte et de culpabilité sont fréquemment ressentis par les femmes dans ces situations. L’impossibilité d’avoir des rapports sexuels complets, tels qu’ils sont représentés dans les schémas mentaux créés par la société, amène à une forte dévalorisation de soi. Ne pas se sentir pleinement femme, avoir l’impression d’imposer une abstinence insupportable à son conjoint (alors que l’absence de pénétration ne signifie aucunement absence de sexualité…), l’éventuelle frustration d’un désir d’enfant qui semble impossible à réaliser, sont autant d’éléments qui rendent le vaginisme et les vulvodynies particulièrement pesants moralement. Grâce au soutien des « Clés de Vénus », vous pouvez reprendre confiance en prenant conscience qu’il est possible de sortir de ce que certaines femmes vivent comme un enfer quotidien.
174 visites     Ajouté le :2010-03-19  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 25 DOUBS

Association Scoliose et Partage L’Association Scoliose et Partage, parrainée par Mlle Virginie DEDIEU, sportive de haut niveau en natation synchronisée dont le combat pour la victoire demande autant de force et de courage que le combat contre la scoliose. A travers cette association, nous voulons faire connaître et reconnaître notre maladie souvent ignorée ou mal connue et trop souvent confondue avec le mal de dos, mal du siècle.
423 visites     Ajouté le :2006-09-14  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 29 FINISTERE

Solidarité Anorexie Finistère offrir aux personnes anorexiques et boulimiques, et à leurs proches, un lieu et un temps pour se retrouver ensemble, à égalité, librement, dans le respect. Parler, écouter, écchanger, comprendre, agir, avançer pour faire reculer la maladie.
349 visites     Ajouté le :2006-11-10  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 31 HAUTE GARONNE

NAFSEP Pour répondre à son objectif d'aide aux patients, la NAFSEP s'est dotée de structures animées par des professionnels compétents et des bénévoles motivés . Chaque jour, l'Association est à l'écoute pour renseigner et répondre aux attentes de tous.
579 visites     Ajouté le :2002-05-20  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
LA CLEF ACT Appartement de Coordination Thérapeutique coordination médicale, accompagnement, suivi social
407 visites     Ajouté le :2004-03-26  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Bi-Pôles31 Association d'aide et de soutien aux personnes atteintes de troubles bipolaires et à leurs proches, dans la région Midi-Pyrénées.Groupes de parole, conférences, ateliers pour les personnes qui se retrouvent isolées par cette maladie. Groupe d'entraide mutuelle (GEM)
328 visites     Ajouté le :2007-06-30  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
LA CLEF TOULOUSE ACT toulouse Appartement de Coordination Thérapeutique coordination médicale, accompagnement, suivi social
285 visites     Ajouté le :2007-01-06  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 33 GIRONDE

A M O C - L'AMOC - Association de malades cardiaques : en traitement ordinaire ou opérés : pontés, valvés, porteurs de pacemaker, de stents. Parmi nous, certains vivent ainsi depuis 10, 20, 30 ans et même davantage. Nous savons ce que signifie l'expression "Vivre en bonne intelligence avec son cœur". Bénévoles, l'AMOC se met au service d'autres malades pour faire une chaîne d'entraide morale aux malades opérés ou futurs opérés : les aider, par notre vécu, à se réinsérer dans la vie active, à constituer un dossier COTOREP en les accompagnant de la lettre de soutien associative, de les informer sur la possibilité de s'assurer et d'emprunter AERAS (J.O. du 1er février 2007, loi n° 2007-131 du 31 janvier 2007, page 1945), enfin d'être présents à leurs côtés. Connue du Corps Médical par nos visites en milieu hospitalier, l'AMOC est présente dans votre secteur. Présente lors de forums, l'AMOC sensibilise tout public sur la prévention des maladies cardio-vasculaires : stressés, hypertendus, obèses, diabétiques etc. Ensemble, aidés par les professionnels de la Santé, nous pourrons apprécier la VIE. Contactez-nous.... Nous sommes là ....
261 visites     Ajouté le :2008-03-11  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 34 HERAULT

le Souffle d'Or Association palavasienne loi 1901 dont l'objectif est d'aider, accompagner, soutenir les personnes malades, les personnes en fin de vie, les personnes en deuil, les proches en souffrance ; à domicile, en institution, à l'hôpital...
244 visites     Ajouté le :2007-04-22  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 35 ILLE ET VILAINE

10 ans et 5 ème intervention chirurgicale cardiaque Association de solidarité pour sauver une petite fille atteint d'une grave maladie.
407 visites     Ajouté le :2002-10-09  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Lueur d'Espoir Solidarité "Les objectifs de Lueur d' Espoir Solidarité sont de récolter des fonds pour venir en aide aux équipes médicales et aux chercheurs de l' A.F.M., à travers des spectacles, défis sportifs, manifestations diverses au cours de l' année, dont tous les bénéfices sont intégralement reversés à l' A.F.M. par l' intermédiaire de la Coordination Téléthon"
372 visites     Ajouté le :2005-05-24  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 37 INDRE ET LOIRE

Les Enfants de West Les Enfants de West est une association dont les missions principales sont d’aider, écouter, conseiller et informer au sujet du Syndrome de West auprès de toute personne sensibilisée à la maladie, personnes atteintes ou entourage; d’aider à gérer la maladie et le handicap éventuel lié à la maladie; de lutter contre la discrimination envers les personnes malades et / ou en situation de handicap suite à un Syndrome de West; d’informer sur les réalités de la maladie et /ou du handicap auprès des centres d’accueil de la petite enfance, des structures scolaires, des entreprises ou de tout autre organisme public ou privé qui pourrait être en contact avec un malade; de soutenir les malades ou leur entourage dans leurs démarches liées à la maladie.
176 visites     Ajouté le :2009-10-05  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 38 ISERE

Les mercredis de l'ostéopathie Les Mercredis de l’Ostéopathie est une association loi 1901, gérée par des ostéopathes, qui propose bénévolement des consultations ostéopathiques à des nourrissons et enfants porteurs de handicap ou issus d’une famille en difficulté financière.
172 visites     Ajouté le :2010-04-23  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
La fédération des transplantés Isérois Organiser, promouvoir et développer l’information sur le don d’organes et de tissus humains, la transplantation, destinée à tout public en France. Encourager, soutenir, coordonner cette information. La dispenser selon Les règles et les lois en vigueur. Organiser des rencontres. Apporter soutien et accompagnement aux patients.
147 visites     Ajouté le :2010-04-23  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 41 LOIR ET CHER

AMRO FRANCE - HHT, maladie de Rendu Osler - Télangiectasies Hémorragiq Notre Association nationale regroupe les malades " rendu osler", maladie génétique rare afin de mieux les informer, les sortir de leur isolement , les aider dans la prise en charge médicale et , soutenir financièrement la recherche fondamentale et clinique.
529 visites     Ajouté le :2004-06-13  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
AMRO Rhone Alpes AMRO Rhône Alpes n'est pas une association mais une des 10 déclinaisons régionales de l'association nationale AMRO FRANCE - HHT. En tant que telle, la représentation de AMRO FRANCE - HHT en région Rhône Alpes n'a pas de site propre et ne peut être jointe que via le site de l'Association nationale. Toute autre personne qui prétendrait représenter une association Maladie de Rendu-Osler en Rhône Alpes utilisant l'acronyme AMRO serait un/e imposteur.
460 visites     Ajouté le :2002-11-21  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 42 LOIRE

ELP Service Cette association propose des services de proximité aux habitants du département de la Loire: garde à domicile (enfants, personnes âgées ou handicapées, malades), aide aux devoirs pour les enfants, travaux ménagers, entretien, bricolage, portage de repas, etc.
532 visites     Ajouté le :2002-10-15  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 44 LOIRE ATLANTIQUE

Association pour le Don du Sang Bénévole Association pour le Don du Sang Bénévole de Carquefou et Thouaré-sur-Loire Ce site, à but informatif, présente l’Association pour le Don du Sang Bénévole de Carquefou et Thouaré-sur-Loire. Il introduit différentes rubriques : le don du sang (Pourquoi donner, Comment se déroule un don, Ethiques du don, Aptitude au don), les autres dons possibles (plasma, plaquettes, moelle osseuse et organes), les informations générales sur les groupes sanguins et les compatibilités entre groupes, la présentation de l’Association avec ses différents membres, et enfin les contacts et liens.
324 visites     Ajouté le :2005-04-26  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 49 MAINE ET LOIRE

Conseil Aide Défense des Usagers de la S Assurer la défense et les intérêts des usagers du système de santé. Participer à l'information des victimes des accidents médicaux et de leurs proches, et leur apporter toute l'aide que l'association peut leur offrir. Participer directement ou indirectement à la défense judiciaire des patients infectés ou victimes d’un accident médical, d’une infection nosocomiale, d’une affection iatrogène ou d’un aléa thérapeutique. Représenter les usagers dans les différentes instances de santé publiques et privées, les instances administratives, sociales. Elle couvre l’ensemble du territoire National
241 visites     Ajouté le :2009-05-29  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 54 MEURTHE et MOSELLE

A.A.L.-Syndrome d'Aicardi Le syndrome d'Aicardi est une maladie génétique rare qui n'atteint que les filles ; notre association a pour but de faire connaître la maladie, de rapprocher les familles concernées, de financer le projet de recherche initié au sein du laboratoire renommé de cytogénétique de Nancy/Brabois (54) dirigé par le Pr. Philipe Jonveaux. Aidez-nous ...
806 visites     Ajouté le :2003-09-08  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
ALIRAS L'Association Lorraine des Insuffisants Respiratoires et des Apnéiques du Sommeil a pour but de sortir les malades Insuffisants Respiratoires de leur isolement. Elle organise en local des sorties conviviales, des rando-cool ainsi que de la gym douce adaptée.
658 visites     Ajouté le :2007-10-18  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
ELA - Association Européenne contre les Leucodystrophies C'est une association de parents et de patients motivés et informés qui se partagent les responsabilités au sein d'ELA et unissent leurs efforts contre les leucodystrophies en établissant et en respectant des objectifs clairs : aider et soutenir les familles concernées par une leucodystrophie, stimuler le développement de la recherche en finançant des programmes votés par un Conseil scientifique indépendant, sensibiliser l'opinion publique.
511 visites     Ajouté le :2002-05-20  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 55 LA MEUSE

ALIRAS L'Association Lorraine des Insuffisants Respiratoires et des Apnéiques du Sommeil a pour but de sortir les malades Insuffisants Respiratoires de leur isolement. Elle organise en local des sorties conviviales, des rando-cool ainsi que de la gym douce adaptée.
152 visites     Ajouté le :2008-12-03  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 56 MORBIHAN

Un tandem pour la vie Association sportive pour le don d'organes et de tissus humain...
323 visites     Ajouté le :2004-08-13  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Un Enfant - Un chien Formation de Chiens d'Autonomie et d'accompagnement pour enfants handicapés. Organisation d'Activités Associant l'Animal à but thérapeutique, éducatif, ludique ou social.
312 visites     Ajouté le :2005-09-19  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Solidarité Anorexie Morbihan offrir aux personnes anorexiques et boulimiques, et à leurs proches, un lieu et un temps pour se retrouver ensemble, à égalité, librement, dans le respect. Parler, écouter, écchanger, comprendre, agir, avançer pour faire reculer la maladie.
295 visites     Ajouté le :2006-11-22  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 57 MOSELLE

association espoir des sclérosés en plaques de moselle EST association de soutien et d'aide aux personnes atteintes de sclérose en plaques et de leurs familles
404 visites     Ajouté le :2004-09-10  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
ALIRAS L'Association Lorraine des Insuffisants Respiratoires et des Apnéiques du Sommeil a pour but de sortir les malades Insuffisants Respiratoires de leur isolement. Elle organise en local des sorties conviviales, des rando-cool ainsi que de la gym douce adaptée.
188 visites     Ajouté le :2008-11-29  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 58 NIEVRE

tous ensemble dans le même bateau Apporter un soutien financier, moral, d'accompagnement et matériel aux enfants malades de cancer (de toutes formes) pas que la leucémie, leur famille, aider la recherche en oncologie pédiatrique, créer des lieux de rencontre parents enfants malades. Agir contre le CANCER chez l'enfant sans discrimination d'origine ou de pays. Accueillir des enfants malades ne pouvant être hôspitalisés ou soignés dans leur pays faute de moyen financier, récolter pour eux, aider l'oncologie en Bourgongne l'hôpital le Bocage, leurs soins et interventions chirurgicales l'argent par tout support médiatique et collectes sur les lieux publiques et privés.
281 visites     Ajouté le :2006-03-03  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 59 NORD

BouliAna : boulimie, anorexie site d'information et de soutien portant sur l'anorexie, la boulimie et la dépression. Ce site propose également un forum de prévention sur lequel un psychiatre et une diététicienne interviennent.
527 visites     Ajouté le :2005-07-26  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
RÊVES Nord Bureau Départemental du Nord de l'Association RÊVES qui, parrainée par Vanessa PARADIS et Patrick CHÊNE et intervenant sur l'ensemble du territoire national, permet aux enfants atteints d'une maladie grave, de réaliser leurs rêves.
449 visites     Ajouté le :2003-04-01  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Association Scoliose France Comment vivre avec une scoliose. S'informer sans déformer sur les différents traitements, les aides administratives. Témoignages de patients.
330 visites     Ajouté le :2006-12-04  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Amicale pour le don de sang bénévole de Croix Les activités de l'amicale et informations sur le don du sang
315 visites     Ajouté le :2006-04-12  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
ASSOCIATION FRANCAISE POUR LES EPILEPSIE AISPACE : Agir, Informer,Sensibiliser le Public Pour Améliorer la Connaissance des Epilepsies
313 visites     Ajouté le :2007-05-29  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Amicale des donneurs de sang de Rosult Vie de notre association de donneurs de sang benevoles de Rosult
304 visites     Ajouté le :2004-12-08  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
L'Ass des As L'Ass des As est l'Association des Asperger du Nord Pas de Calais Composée d’adultes et d’enfants atteints du syndrome d’Asperger, de parents et proches de personnes Asperger, et de professionnels, l’Ass des AS’ a été créée dans le but de faciliter la vie des As’ et de leur entourage dans le Nord-Pas de Calais. Le syndrome d'asperger fait partie de la catégorie des troubles envahissant du développement. C'est une pathologie qui a été décrite pour la première fois en 1944 par le psychiatre autrichien Hans Asperger, ses travaux n'ont été que récemment utilisés (1981). Dans l’entourage scolaire, social et professionnel des personnes atteintes, la connaissance de ce syndrome est encore peu répandue, et les famille des enfants atteints de ce syndrôme sont, encore bien souvent, seules face à l'incompréhension des interlocuteurs medico-sociaux. Notre association se propose de venir en aide aux familles de ces enfants et de ces adultes "bizarres" , certes souvent intelligents, mais quelquefois autant à l'aise dans la vie sociale que ne peut l'être un dauphin sur la terre ferme.
278 visites     Ajouté le :2009-06-03  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
MICI VIDI VICI Une association différente pour la personnes atteintes de la maladie de CROHN et la RCH
208 visites     Ajouté le :2008-06-03  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 60 OISE

A.C.R.O.L. L'A.C.R.O.L. (Association des Cardiaques Réadaptés d'Ollencourt) a pour but de mettre en oeuvre toute action permettant d'améliorer la vie de ses adhérents accidentés cardiaques.
303 visites     Ajouté le :2006-10-09  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 63 PUY DE DOME

RÊVES Puy-de-Dôme Bureau Départemental du Puy-de-Dôme de l'Association RÊVES qui, parrainée par Vanessa PARADIS et Patrick CHÊNE et intervenant sur l'ensemble du territoire national, permet aux enfants atteints d'une maladie grave, de réaliser leurs rêves.
463 visites     Ajouté le :2003-04-01  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
LA BOURREE de VERGHEAS Site officiel du groupe folklorique auvergnat LA BOURREE DE VERGHEAS. Association originaire du village de VERGHEAS dans les COMBRAILLES. PUY DE DOME. FRANCE
428 visites     Ajouté le :2003-05-21  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Sotos association L'Eveil est l'association nationale des familles touchées par le yndrome de sotos.C'est une maladie génétique rare. Nous faisons partie de l'AMR, Alliance Maladies rares
285 visites     Ajouté le :2005-09-14  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Association Vivons Mieux la Maladie de Verneuil VMMV. D'intérêt général, accord des impôts pour déduction fiscale de 66% association à buts non lucratif Cette association a pour buts : - Sensibiliser les médecins généralistes, spécialistes médicaux. -Support explicatif de la maladie de Verneuil, (fiches patients, plaquettes etc.) -Favoriser la sensibilisation pour que cette maladie soit reconnue à la place qui lui est due. - Proposer notre participation lors de protocole de recherche médicale. -Regrouper des fonds pour la recherche médicale pour l’association Vivons Mieux sa Maladie de VERNEUIL ou HIDRADENITE SUPPUREE. Favoriser les échanges au travers d’actions pédagogiques par le biais de réunions impliquant les différents partenaires médicaux et paramédicaux, organismes, et malades Créer d’un site Internet d’informations. Développer tout partenariat favorisant une avancée des objectifs pour l’association. Aider les malades atteints de la maladie de VERNEUIL ou HIDRADENITE SUPPUREE afin de les aider à mieux connaître et prendre en charge leur maladie, les aider à lutter contre l’isolement. Aider les malades atteints à les orienter et les épauler dans leurs démarches administratives. Soutenir toutes d’activités ayant pour objectif principal de mieux la dépister, la comprendre ou la prendre en charge. Création d’un Comité Scientifique (pouvant intégrer, professeurs, chercheurs etc.). Créer une prise en charge psychologique. Collecte de don pour mener à bien les objectifs de VMMV. Association de malades bénévoles.
258 visites     Ajouté le :2009-11-18  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 64 PYRENEES ATLANTIQUES

LA VIE QUI GAGNE L’association a pour but de : - faire connaître les maladies orphelines dites aussi maladies rares, en mettant en avant une des maladies rares : l’Acidémie Propionique, - apporter une aide dans le quotidien des familles d’enfants malades, à travers divers soutiens administratifs, psychologiques, accompagnement dans leurs projets…, - mettre en place des projets individuels ou collectifs afin d’améliorer le quotidien des enfants malades, handicapés ou non, hospitalisés ou non, - améliorer l’aménagement des lieux d’accueil individuel ou collectif des enfants en milieu médicalisé (hôpital, clinique…), - et participer à des manifestations ou créer des animations spécifiques à l’association (avec éventuellement des activités commerciales).
622 visites     Ajouté le :2007-09-23  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
ASSOCIATION DES MALADIES RARES DITES ORP L’association a pour but de : apporter un soutien moral aux malades et à leurs proches ; - recueillir et communiquer des informations sur : les maladies rares dites orphelines, les droits, à la demande de toute personne concernée par l’une de ces maladies ; devenir un réseau de solidarité qui s’appuiera sur tous moyens techniques et humains autorisés ; capter les suggestions sur diverses problématiques, les témoignages des malades, de leurs proches, et les faire connaître ; - créer un site internet (informer, partager, échanger, …) ; - établir des relations avec d’autres Associations, Ministère de la santé, Médecins, Chercheurs, afin de communiquer, informer et échanger, (rencontres éventuelles) ; - créer et gérer un réseau de contact entre les malades pour chacune de ces maladies ; - soutenir le projet de création d’un fichier informatique unique répertoriant toutes les maladies rares dites orphelines et rentrer pour chacune d’entre elles le nombre réel de personnes touchées en collaboration avec (Ministère de la Santé, Professionnels de la santé, Associations, Fédérations, et autres) ; - aboutir à la reconnaissance de toutes ces maladies et de leurs handicaps, dans tous les domaines ; - instaurer des lieux d’information, d’écoute, et de soutien psychologique ; - coordonner des sorties, des excursions, des rencontres avec les personnes malades. - aider la recherche scientifique ou médicale ; - motiver et soutenir des actions susceptibles de faire progresser les connaissances relatives aux maladies rares – orphelines et à leurs traitements ; - enquêter et rechercher par tous moyens, les causes des maladies autres que génétiques (l’environnement, pollution, tabagisme, médicaments, vaccins etc..). - s’intéresser à la naturopathie, l’aromathérapie, la phytothérapie, la chromothérapie.
199 visites     Ajouté le :2008-09-23  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 66 PYRENEES ORIENTALES

association syndrome de williams midi-pyrenees et languedoc roussillon Notre association est consacrée exclusivement à améliorer la vie des enfants avec le syndrome de Williams. L'association a pour tâche de localiser des enfants avec le syndrome et leurs familles et de diffuser l'information médicale et éducative opportune et précise. Elle fournit à des membres l'appui par des conférences régionales annuelles et des rassemblements sociaux, des bulletins trimestriels et des conventions bisannuelles. L'association de syndrome de Williams soutient activement la recherche dans des aspects éducatifs, comportementaux, sociaux et médicaux du syndrome.
389 visites     Ajouté le :2004-08-11  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
aswb66 Créer des activités éducatives, culturelles et sportives pour améliorer leurs capacités intellectuelles et motrices. Lutter selon les conditions du milieu afin de favoriser l’intégration sans heurts de ces enfants dans la société et notamment l’aide a la scolarité
349 visites     Ajouté le :2004-08-31  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
association syndrome de williams midi-pyrenees Favoriser les échanges d'informations relatives au Syndrome de Williams Favoriser les rencontres entre parents, frères, sœurs et professionnels et organiser des rencontres au cours desquelles l les personnes concernées peuvent partager leurs joies, leurs étonnement et leurs inquiétudes, leurs réussites et leurs échecs. Défendre au mieux les intérêts des enfants en tenant compte de leurs spécificités liées au syndrome Alimenter le centre de documentation sur les découvertes et les recherches en cours. Organiser des rencontres personnelles avec les professionnels et les parents confrontés au SW. Collaborer avec des équipes de recherche médicale et pédagogique en Belgique ou à l'étranger, Garder des contacts avec les associations Syndrome de Williams qui existent dans d'autres pays Participer aux colloques et journées d'étude concernant Syndrome de Williams
312 visites     Ajouté le :2004-06-07  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 67 BAS RHIN

A A F N P- AIDE AUX FAMILLES NIEMANN-PICK Consacré à la maladie de Niemann-Pick, le site de l'Association Aide aux Familles Niemann-Pick (AAFNP) est destiné aux patients, aux familles, aux amis, et à toute personne intéressée par cette affection. Il entend donner une information de base, dans un langage simple et accessible au profane. Etre informé permet de poser les questions pertinentes et de mieux dialoguer avec les spécialistes. Enfin, ces pages en français espèrent sortir de leur isolement les familles exclusivement francophones.
521 visites     Ajouté le :2002-05-20  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Pierre - Henri et ses Amis Pierre-Henri et ses Amis" est la seule et première association regroupant des familles et sympathisants autour de maladies lysosomales dans la région Alsace et même du grand Est
427 visites     Ajouté le :2002-05-20  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 69 RHONE

Bien Naître Association de soutien à la maternité de la Polyclinique des Minguettes
486 visites     Ajouté le :2002-10-08  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Mediagora Lyon L'association Mediagora Lyon a pour vocation de venir en aide aux personnes souffrant de troubles anxieux ou de phobie, que ces personnes soient en soin ou non, ainsi que leur famille et entourage. Médiagora Lyon, dont le président d'honneur est le Dr Frédéric Fanget, est une antenne régionale du groupement national Mediagora.
478 visites     Ajouté le :2004-05-19  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
association ALTE ALTE met en œuvre tous les moyens possibles dans le but d’aider les porteurs de Thrombocytémie Essentielle à maîtriser leur maladie et à conserver les meilleures conditions de vie possible.
342 visites     Ajouté le :2007-05-29  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
SOLIDARITE VERNEUIL SOLIDARITE VERNEUIL est constituée de malades, d’amis et parents de malades atteints de la Maladie de Verneuil (hidrosadénite suppurée), tous bénévoles, tous motivés pour avancer ensemble.
172 visites     Ajouté le :2009-09-12  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 74 HAUTE SAVOIE

Ligue nationale pour la liberté des vaccinations Association vouée à l'abrogation de toutes les réglementations vaccinales impératives et agissant pour la prise en compte du consentement nécessaire au respect de la personne humaine.
302 visites     Ajouté le :2005-10-16  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Diabète 74 Association des diabétiques de Haute-Savoie, membre de l'association régionale des diabétiques de Rhône-Alpes (ADRA) et del'Association Française des Diabétiques (AFD. Action de promotion santé - information des élèves dans les écoles d'infirmier(e)s,les lycées et les BTS - dépistage du diabète et accompagnement des patients diabétiques et leur entourage (Diététique, Pratique sportive, Prévention des complications dues à la pathologie, etc.,) parution du magazine de l'ADRA et du Diab'Info, Participation au CISSRA, au réseau diabète 3LM
275 visites     Ajouté le :2008-02-01  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 75 PARIS

AFIRTESS Association Française d'Information sur les Relations entre Troubles des Emotions, Stress et Santé Les troubles psychologiques évoqués : troubles anxieux, troubles de l'humeur (dont la dépression), troubles de la personnalité. Contient un forum
661 visites     Ajouté le :2005-04-15  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
ENFINE Association d'information et d'entraide autour des Troubles du Comportement Alimentaire (Anorexie, boulimie). Enfine organise des groupes de paroles, ateliers d'expression artistique, soutien psychologique. Contacts : Site web :http://www.enfine.com Adresse (postale uniquement) : 5 passage du Génie, 75012 Paris Infos : email ACTIVITES GRATUITES DE L'ASSOCIATION ENFINE * Groupe de parole animé par deux psychologues spécialisées TCA * Atelier d'expression créative * Accueil et permanence informative Tous les samedi de 10:30 à 12:30 Voir calendrier sur la page d'accueil du site, cliquez ici LIEU DES REUNIONS Maison des Associations 11, rue Caillaux, 75013 Paris Contact : Aurore
602 visites     Ajouté le :2005-10-03  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Médiagora Association (Loi 1901) pour aider, informer, écouter les personnes souffrant de phobie sociale, agoraphobie et troubles anxieux divers (angoisse, attaque de panique ...).
601 visites     Ajouté le :2003-04-28  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Ligue Française contre la Sclérose en Plaques Grave et incurable, la sclérose en plaques est une maladie encore mal connue. Parce qu'elle touche 50.000 jeunes adultes en pleine force de l'âge, qu'elle a une évolution imprévisible mais longue, elle brise souvent la carrière du malade, et peut détruire l'harmonie et le bonheur de toute sa famille. C'est pourquoi la Ligue Française contre la sclérose en Plaques veut informer l'opinion, avec exactitude et précision, mais aussi avec cœur et conviction, pour que la société toute entière soutienne les familles concernées
474 visites     Ajouté le :2002-05-20  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Musique et Santé L'association Musique et Santé est née de la rencontre et de la collaboration entre des musiciens et des professionnels de la santé et de la culture. Elle a pour parrains Steve Waring et Jean-Jacques Milteau, musiciens et le Pr Marcel Rufo, pédopsychiatre, chef du service médico-psychologique de l'enfant et de sa famille, CHU Sainte Marguerite et La Timone, Assistance Publique de Marseille.
455 visites     Ajouté le :2002-08-19  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Les Blouses Roses L'association Animation Loisirs à l'Hôpital met à la disposition des établissements hospitaliers ou des maisons de retraite qui en font la demande, des bénévoles régulièrement formés et suivis qui s'engagent à consacrer au moins une demi-journée par semaine à des animations pratiques en équipe. L'objectif de l'association est d'apporter un soutien et une animation aux personnes, enfants et adultes, hospitalisés ; ainsi qu'aux personnes âgées qui souffrent de l'isolement dans les maisons de retraite.
447 visites     Ajouté le :2005-05-23  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
AFIF Association Française d'Informations Funéraires Rubrique intéressante sur le don du corps
398 visites     Ajouté le :2003-06-04  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Mécénat Chirurgie Cardiaque Enfants du Monde 1 enfant sur 100 naît avec une malformation cardiaque. Dans le monde, nombre d'entre eux ne peuvent être opérés pour des raisons techniques et financières. L'équipe de l'association Mécénat Chirurgie Cardiaque Enfants du Monde agit pour mobiliser les volontés et apporter la vie à ces enfants. Quand ils ne peuvent bénéficier des soins nécessaires à leur état dans leur pays d'origine, l'association les aide en finançant et en organisant leur opération et leur séjour en France (1 mois environ).
397 visites     Ajouté le :2005-05-23  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Jeunes Solidarité Cancer Jeunes Solidarité Cancer est une association constituée par des jeunes adultes et des grands adolescents concernés par le cancer. JSC A POUR OBJECTIF PRINCIPAL DE... Briser l’isolement des jeunes adultes malades, anciens malades et de leurs proches. Les jeunes adultes atteints de cancer sont souvent les seuls de leur âge que ce soit en service adulte ou en pédiatrie ce qui provoque un isolement physique mais aussi psychologique. JSC SE BAT SUR PLUSIEURS FRONTS - Le soutien par le forum de discussion sur Internet. - L’information par le site Internet (www.jeunes-solidarite-cancer.org ), une série de guides et un carnet de bord. - La lutte contre la précarité socioprofessionnelle par un travail de fond en collaboration avec de nombreuses associations. - La sensibilisation de la société. Au travers de manifestations sportives, culturelles ou autres, JSC cherche aussi à changer l’image du cancer et des malades. L'association est nationale avec des délégations en région pour plus de proximité.
325 visites     Ajouté le :2008-03-05  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Alcooliques Anonymes France Les Alcooliques Anonymes sont une association d’hommes et de femmes qui partagent entre eux leur expérience, leur force et leur espoir dans le but de résoudre leur problème commun et d’aider d’autres alcooliques à se rétablir.
273 visites     Ajouté le :2007-05-29  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
AFDIAG L'Association Française Des Intolérants Au Gluten a pour but de réunir, rédiger et diffuser les informations relatives à l'intolérance au gluten, au régime sans gluten et de faciliter les contacts entre les personnes concernées pour promouvoir une entraide et améliorer leurs conditions de vie.
146 visites     Ajouté le :2009-11-24  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Association Parcours Dentaire La première association française dentaire crée par des patients pour accompagner d'autres patients afin de les guider dans leur recherche, les suivre, les soutenir, sur les soins dentaires et l'implantologie en France Espagne Roumanie Budapest pour trouver de la qualité à des prix raisonnables en comprenant les avantages et inconvénients du tourisme dentaire.
102 visites     Ajouté le :2011-10-28  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 76 SEINE MARITIME

MEDIAGORA L'association MEDIAGORA vient en aide aux personnes souffrants d'anxiété et de phobie en organisant des réunions hebdomadairs, des ateliers adaptés aux troubles, sophrologie, théâtre. 6 antennes en France. Site d'information Francophone sur les troubles anxieux et phobiques.Conseils pratiques, forum,...
431 visites     Ajouté le :2003-10-20  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Autisme un autre monde Association qui a pour but d'aider, de soutenir et d'informer les familles dans leurs démarches administratives ou autres, ainsi que les enfants ou adultes Autistes, ou ayant d'autres troubles du développement apparentés à l'Autisme.
313 visites     Ajouté le :2006-02-26  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 77 SEINE ET MARNE

ASSOCIATION DE BEHCET L'association de BEHCET, régie par la loi de 1901, à été créée par des malades afin de faire connaître et reconnaître la maladie de Behçet par le corps médical et les administrations concernées. Afin aussi de sensibiliser l'opinion publique, et de mobiliser la recherche. De soutenir informer et orienter les malades, ou médecins permettant ainsi de faciliter les diagnostics pas toujours évidents à établir. Aider et encourager la recherche, en créant des bourses pour la recherche médicale.
345 visites     Ajouté le :2006-01-18  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 78 YVELINES

Association Nationale des Cardiaques Congénitaux Apporter un soutien moral et psychologique Faciliter la rencontre d'autres malades ou familles d'enfants malade . Faire connaître les droits et les défendre devant les services publics
413 visites     Ajouté le :2003-06-04  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 80 SOMME

ADAAT Alpha 1-france Association des déficitaires en alpha 1 antitrypsine. Maladie génétique rare caractérisée par une atteinte pulmonaire et/ou hépathique. Aucun traitement n'existe pour guérir. Seule la greffe permet de survivre lorsque l'emphysème ou la cirrhose est au stade terminal.
747 visites     Ajouté le :2007-08-13  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 82 TARN ET GARONNE

A.M.O.M.P L'association des Maladies Orphelines Midi-pyrénées, permettra d'effectuer des démarches en Midi-Pyrénées, de financer des actions, de mettre en place une communication appropriée, d'organiser les journées nationales *Nez rouge*, et de collecter les cartouches d'encre en faveur de la Fédération des Maladies Orphelines (FMO)
398 visites     Ajouté le :2004-05-10  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 84 VAUCLUSE

A.D.S.E.P. SUD-EST association des sclérosés en plaques du sud-est regrouper,soutenir et aider les personnes atteintes de scléroses en plaques,créer et gérer un foyer d'accueil médicalisé à ALTHEN des PALUDS dans le VAUCLUSE
455 visites     Ajouté le :2005-05-12  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 85 VENDEE

la vie par un fil « La vie par un fil » est une association pour les enfants atteints de graves maladies ou malformations digestives nécessitant une nutrition artificielle avec comme but de : 1. Rompre l’isolement des familles 2. Informer sur la nutrition artificielle, les infrastructures mises en place et les questions administratives 3. Susciter l’entraide et faciliter le lien avec le corps médical 4. Dynamiser et soulager les familles 5. Favoriser l’insertion scolaire et sociale.
149 visites     Ajouté le :2010-04-27  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 86 VIENNE

ALCOOL ECOUTE Joie et Santé . Présentation de l'association et de son fonctionnement. Calendrier des réunions et des permanences.
644 visites     Ajouté le :2007-04-13  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 88 VOSGES

ALIRAS L'Association Lorraine des Insuffisants Respiratoires et des Apnéiques du Sommeil a pour but de sortir les malades Insuffisants Respiratoires de leur isolement. Elle organise en local des sorties conviviales, des rando-cool ainsi que de la gym douce adaptée.
201 visites     Ajouté le :2008-11-29  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 89 YONNE

Maxime + Association Icaunaise, Maxime + aide les familles d'enfant atteint d'une grave maladie -cancer et leucémie-
305 visites     Ajouté le :2006-03-09  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 91 ESSONNE

Keratos une association créée en France le 1/1/2005 (bien que nous ayons aussi des membres en Belgique, au Portugal et en Norvège) nommée Keratos. Il s'agit d'une association de patients sur les dysfonctionnements lacrymaux et pathologies de la surface oculaire. Nous regroupons des patients atteints de pathologies variées (neurotrophiques - pertes de sensibilité diverses, post-chirurgie, cas sévères de post-LASIK), des situations d'étiologie hormonale (souvent des atteintes des glandes de meibomius), des maladies auto-immunes (après la greffe de moelle osseuse; etc), etc. Beaucoup d'entre nous souffrent de meibomite associée (cad associée ou pas à des pathologies comme la rosacée, blépharite, allergie, etc) pour laquelle il n'existe pas de solution satisfaisante (la doxycycline reste la plus efficace). La plupart d'entre nous souffre d'allergie en parallèle dont la kératite vernale et atopique et des réactions à tout type de conservateur (mais notamment le benzalkonium et le thiomersal).
239 visites     Ajouté le :2007-07-31  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 92 HAUTS DE SEINE

PARTAGE ET ECOUTE - troubles alimentaire Cette association se propose de venir en aide aux personnes touchées de près ou de loin (malades, parents, proches) par les troubles du comportement alimentaire (TCA°(ANOREXIE-BOULIMIE). Nous organisons des groupes de parole - dans le respect et l’anonymat afin de se libérer des peurs et du mal-être qui nous rassemblent… Il existe des groupes à Amiens, Marseille, Paris (Courbevoie) relation étroite avec le site enfine.com
408 visites     Ajouté le :2006-05-31  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 93 SEINE ST DENIS

Amicale Garde Malade 93 AGM 93 est une association qui propose des gardes-malades à domicile pour des personnes âgées, malades ou handicapées ainsi que des aides ménagères.
731 visites     Ajouté le :2002-10-15  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
SOS Habitat et Soins Accès aux soins et au logement de personnes en situation précaire. Prise en charge des personnes souffrant de pathologies lourdes et invalidantes type VIH/SIDA en utilisant comme outils privilégiés l'habitat social adapté. Dispositif d'aide à domicile et appartements de coordination thérapeutique.
398 visites     Ajouté le :2003-05-19  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
SOLIDARITES PARKINSON 93 Jeune association située à Bondy en Seine Saint denis souhaite favoriser les rencontres entre personnes atteintes de la maladie de parkinson et leur proches afin de briser leur isolement par la pratique de la solidarité de proximité.
272 visites     Ajouté le :2005-12-04  Modifier la fiche - Signaler un lien mort
Narcotiques Anonymes France Narcotiques Anonymes France (NA France) est une association composée d'hommes et de femmes pour lesquels la drogue était devenue un problème majeur. Nous sommes des dépendants en rétablissement. Nous nous réunissons régulièrement pour nous entraider à rester abstinent.
142 visites     Ajouté le :2010-01-16  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 94 VAL DE MARNE

AFAO L'AFAO est une toute jeune association visant à regrouper les parents d'enfants nés avec une atrésie de l'oesophage, ainsi que les adultes, anciens opérés afin qu'ils puissent échanger leurs expériences.
291 visites     Ajouté le :2005-04-23  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

 95 VAL D OISE

Valentin Apac association de porteurs d'anomalies chromosomiques association de porteurs d’anomalies chromosomiques, a son siège social à Éragny, en région parisienne, et représente à ce jour 430 anomalies chromosomiques différentes. Cette association est membre de l’alliance des Maladies rares et d’Eurordis (fédération européenne d’association de maladies rares), et figure comme référence pour toutes les maladies chromosomiques dans le guide papier et internet publié par Orphanet . Son but est de renseigner, mettre en contact des familles, apporter un soutien en cas de deuil notamment périnatal.
363 visites     Ajouté le :2003-03-21  Modifier la fiche - Signaler un lien mort

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